Akademiker til sagsbehandling af virksomhedstilladelser i Lægemiddelstyrelsen

Vil du bidrage til, at danske patienter kan have tillid til kvaliteten og sikkerheden af deres lægemidler? Som en del af Lægemiddelstyrelsen er du med til at sikre, at lægemidler fremstilles og distribueres i overensstemmelse med gældende krav og under ordnede og sikre forhold. Har du en stærk naturvidenskabelig profil, og trives du med sagsbehandling og faglige vurderinger?

Så er du måske vores nye kollega i sektionen for Tilladelser og Produktfejl. I Lægemiddelstyrelsen er vi med til at skabe rammerne for at borgere og sundhedsvæsen kan have tillid til de lægemidler og det medicinske udstyr, der anvendes hver dag.

Som en del af teamet for Tilladelser får du en central rolle i dialoger med virksomheder, du kommer til at arbejde med et bredt og varieret sagsområde, hvor vi blandt andet udsteder tilladelser til fremstilling og indførelse af lægemidler og mellemprodukter, engrosforhandling og detailforhandling samt virksomhedsregistreringer til fremstilling, indførsel og distribution af aktive stoffer.

Derudover behandler vi ansøgninger og tilladelser vedrørende euforiserende stoffer, herunder import- og eksportcertifikater samt destruktionstilladelser1 …