EMA-Projektleder til Lægemiddelstyrelsen

Kan du se dig selv koordinere centrale godkendelsessager igennem europæiske processer? Kunne du tænke dig at have en faciliterende rolle i godkendelsesprocesser for blandt andet nye banebrydende og avancerede terapier? Ønsker du at gøre brug af din viden til gavn for patienter og dyr i Europa? Og vil du bringe din erfaring med europæiske regulatoriske processer i spil?

Så er stillingen som EMA-Projektleder i Lægemiddelstyrelsen måske noget for dig. Om EMA Projektledelse Du bliver en del af sektion på 14 engagerede medarbejdere i EMA Projektledelse.

Vores sektion er forankret i enheden RKE, Regulatorisk og Klinisk Evaluering, der projektleder de regulatoriske processer og samler de lægemiddelfaglige opgaver i relation til lægemiddelgodkendelse, kliniske forsøg og overvågning af lægemidler både til mennesker og dyr. Enheden består af ca. 100 medarbejdere, der er en stærk tværgående sammenhængskraft mellem de lægemiddelfaglige enheder i en matrixorganisation.

I EMA Projektledelse arbejder vi med koordination af de regulatoriske og proceduremæssige opgaver omkring lægemidler ansøgt via den centrale procedure i EU. Din hverdag hos os Som EMA-Proj1 …