GCP-koordinator/monitor ved Københavns Universitetshospitals GCP-enhed

Har du lyst til at hjælpe forskerne med at tilrettelægge og gennemføre offentlige kliniske lægemiddelforsøg, således at gældende lovgivning og ICH-GCP bliver overholdt? Kan du lide at tage medansvar, og ønsker du at blive dygtigere og udvikle dig både fagligt og personligt? Så er du måske vores nye kollega i GCP-enheden i København, hvor vi søger en ny GCP-koordinator pr. 1. januar 2027.

Dine arbejdsopgaver I størstedelen af din arbejdstid udfører du den lovpligtige monitorering af kliniske forsøg med lægemidler og/eller medicinsk udstyr. Du samarbejder med forskerne fra før forsøget starter og frem til forsøgets afslutning. I arbejdet tager du medansvar og hjælper forskerne med at finde de bedste løsninger med udgangspunkt i høj faglighed og etik.

Du vil komme til at samarbejde med forskere i både store nationale og internationale forsøg samt i mindre forsøg. Vi prioriterer at arbejde tæt sammen med forskerne, hvorfor halvdelen af arbejdstiden foregår på hospitaler i Region Østdanmark. Andre opgaver vil være at:

- vejlede forskerne ved udformning af forsøgsprotokoller og1 …